内部核验流程。

傍晚六点，中东合作方仍未回复。江晚凝没有催问，而是让程雪整理一份简报，汇总全球九地当前合规进展，标注剩余风险项。她亲自检查每一条备注，确认无误后存入项目主系统。

次日清晨七点，江晚凝抵达办公室时，邮箱已收到一封新邮件。发件人是沙特合作律所，主题栏写着“关于江氏量子医疗项目注册申请的正式回执”。

她点开附件，PDF文件首页盖着红色公章，正文确认材料齐全，予以登记备案。

“通了。”她低声说。

八点整，她召集专班短会。法律顾问汇报：“所有关键司法辖区均已确认初步合规路径，欧盟进入补充材料提交阶段，日本完成预沟通备案，北美启动FDA预审对接程序，中东正式登记完成。”

江晚凝点头：“把最终版合规方案归档，标记为‘基线V1.0’，同步给所有项目参与方。后续任何调整，必须经过法律专班会签。”

会议结束，程雪收拾设备准备离开。“技术接口已部署到位，支持随时切换区域模式。”她说，“我会盯着调试进度。”

“去吧。”江晚凝说，“辛苦了。”

办公室恢复安静。她坐在指挥台前，将中东批复文件拖入项目里程碑文件夹，刷新页面，系统显示：法律障碍清除，状态——待命。

她按下键盘快捷键，关闭合规模块界面，新的窗口弹出——市场动态监测系统已就绪，二十四小时滚动抓取九国行业政策、竞品动作、舆情信号。

屏幕上，数据流开始缓慢爬升。