江晚凝推开战略指挥室的门时，程雪正站在主控台前核对数据流。会议桌已清空，投影幕布上还停留着国际合作项目团队的组织架构图，几处标注用红色高亮显示——那是下午第一次筹备会后留下的问题标记。墙上的电子钟跳至十八点四十三分，窗外天色渐暗，城市灯光次第亮起，映在玻璃幕墙上的倒影模糊了室内与外界的界限。

她没说话，径直走到自己的位置坐下，将钢笔从西装内袋取出，轻轻放在桌面中央。这个动作让程雪抬起头来。

“他们提交进度表了。”程雪说，声音不大，但足够清晰，“德国组坚持先走合规审批流程，要求我们提供欧盟医疗器械指令附录二的技术文档清单；日本方面发来三十七页细节确认函，涵盖外壳材质耐腐蚀等级、用户界面按钮响应延迟毫秒数；北美团队则直接上传了迭代原型开发时间轴，计划下周启动第一轮远程测试。”

江晚凝点头，手指滑动触控屏，调出三方提交的文件对比视图。屏幕左侧是德国团队列出的十九项前置条件，每一条都附有法律条文编号；中间是日本组按工序拆解的七十二个检查节点，精确到分钟级操作规范；右侧北美方案则是一张紧凑的时间甘特图，关键路径压得极紧，几乎不留缓冲余地。

“节奏对不上。”她说。

“不只是节奏。”程雪打开另一个窗口，弹出一份自动比对报告，“他们在‘交付’这件事的理解上就不一致。德方认为签署合规声明即为阶段性完成；日方把最终用户培训纳入交付闭环；北美只认系统上线运行日志。同一个词，三种定义。”

江晚凝盯着屏幕看了十秒，然后按下通讯键：“召集项目核心成员，三十分钟后视频接入，议题：首阶段协作基准确认。”

会议室很快重新亮起灯光。五分钟后，各国代表陆续接入系统。画面分割成九格，肤色、语言、背景各不相同，但所有人面前都摆着同一份由江氏集团发出的初步分工框架文件。江晚凝没有寒暄，直接切入主题。

“我们今天不是来讨论谁的标准更权威。”她的声音平稳，“而是要找出一个所有人都能踩上去的起点。一百二十天倒计时已经开始，现在每一小时都在计数。”

她调出一张简化版路线图，仅保留三个共通目标：原型机本地化适配完成、首批订单生产准备就绪、监管预审材料齐备。“这三个节点，是所有合作方共同利益所在。其余事项，暂不列入当前优先级。”

德国代表皱眉：“但我们必须确保全程符合MDR法规，否则后期整改成本